Виды клинических лабораторных услуг: микробиологические (в том числе паразитологические), молекулярно-генетические, иммунологические (исследования на наличие антигенов и антител к патогенным биологическим агентам), химико-микроскопические, гематологические, биохимические, коагулологические.
Форма требования-накладной на расходные материалы для забора биологического материала (за исключением систем для забора крови):
Форма направления на исследование (3 варианта):
- направление на лабораторные исследования, сформированное в Государственной информационной системе «Электронное здравоохранение Республики Татарстан» (ГИС ЭЗ РТ);
- направление на лабораторные исследования, сформированное в УРМ ЛИС «АЛИСА»;
- направление, заполненное с использованием ПК, шрифт TimesNewRoman, размер шрифта12
Правила транспортировки биологического материала: Контейнеры с биоматериалом маркируют любым способом, обеспечивающим точную идентификацию проб. На них обязательно указывается фамилия, инициалы пациента, дата отбора.
Доставка в лабораторию биоматериала для исследования должна осуществляться с соблюдением принципа «тройной упаковки» в термоконтейнерах, имеющих международный знак «Биологическая опасность».
Все емкости должны быть плотно закрыты пробками, исключающими выливание содержимого во время транспортирования, а дно контейнеров, содержащих емкости с ПБА, покрыты адсорбирующим материалом (марлевой салфеткой).
Сопроводительные документы (направления) помещают в индивидуальную упаковку отдельно от биологического материала.
Для обеспечения температурных условий (+4 — +8 С) в термоконтейнеры помещают охлаждающие элементы или пакеты со льдом.
Внимание! Лаборатория имеет право забраковать образцы, доставленные с нарушением правил забора и транспортирования, а именно:
1-немаркированные или несущие неверную (нечитаемую) маркировку;
2-отобранные с нарушением требований к количеству/или соотношению/или типу упаковки (пробирки, контейнера, транспортной среды)/типу тампона;
3-с визуальными признаками гемолиза и липемии;
4— хранившиеся и транспортировавшиеся с нарушением требований, установленных для данного типа биоматериала;
5— с нарушением целостности и/или герметичности упаковки (в т.ч. пролитые образцы);
6— несоответствующие назначенному исследованию.